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A Comissão Europeia autorizou o uso de uma terceira vacina contra a nova gripe, a Celvapan, dos laboratórios americanos Baxter, após a avaliação positiva da Agência Europeia de Medicamentos, informou hoje o Executivo comunitário.
A Celvapan poderá ser comercializada em todos os países da União Europeia e da Área Económica Europeia juntamente com a Pandemrix, da farmacêutica britânica GlaxoSmithKline, e a Focetria, dos laboratórios suíços Novartis.
A Emea emitiu a sua recomendação na sexta-feira passada, depois da avaliação positiva do Comité de Produtos Médicos para Uso Humano.
O Comité recomendou duas doses da vacina, com intervalos de três semanas.
No entanto, a estratégia de vacinação deverá ser decidida pelo Governo de cada país da UE.
Como todos os medicamentos, as reacções adversas poderão ser detectadas após a vacina ser utilizada amplamente entre a população, por isso a Baxter deve acompanhar a segurança da Celvapan quando for utilizada em toda a UE, para tomar medidas o mais rápido possível se surgir algum problema.
Fonte: Diário Digital
